超14亿，又一跨国药企「剥离」3款产品中国权益

金赛药业斥资近15亿元向丹麦跨国药企爱而开引进三款脱敏产品，此举能否突破其生长激素竞争加剧下的增长瓶颈？

金赛药业引进三款“脱敏”明星产品

9月17日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司发布公告称，其核心子公司长春金赛药业有限责任公司（以下简称“金赛药业”）与全球过敏治疗巨头丹麦爱而开公司达成战略合作，引进三款变应原特异性免疫治疗产品。

产品详情如下（点击图片放大查看）：

合作方爱而开是一家源自丹麦、拥有百年历史的生物制药企业，已在哥本哈根纳斯达克证券交易所上市，全球拥有约2800名员工。其业务专注于过敏性疾病的预防、诊断和治疗，特别是在过敏原特异性免疫治疗领域处于全球领先地位，全球市场占有率超45%。

此次交易中，金赛药业最高需向其支付1.78亿欧元（约合近15亿元人民币）。

金赛药业将于2025年10月1日正式接手屋尘螨变应原制剂（安脱达）和螨变应原皮肤点刺试剂盒（安刺）在中国大陆的销售与市场推广工作，待尘螨变应原舌下片（ACARIZAX®)国内获批后，全面启动其商业化工作，合作期至2039年12月31日。

金赛业绩连年下滑能否打造业绩增长第二曲线？

重组人生长激素是金赛药业的核心产品，然而近年也面临日益增长的市场压力。从数据看，2024年金赛药业营收106.71亿元，同期降低3.73%；归母净利润26.78亿元，同期降低40.67%。2025年上半年营收情况有所缓解，但利润增速依旧未转正——营收54.69亿元，同期增长6.17%；归母净利润11.08亿元，同期下降37.35%。

与此同时，重组人生长激素市场竞争格局正在发生显著变化。今年5月，特宝生物的怡培生长激素注射液已在我国获批上市；维昇药业的隆培促生长素有望在2025年下半年获批；此外，诺和诺德的帕西生长素、天境生物/济川药业的伊坦长效生长激素等产品已于去年年底在华申报上市申请。

此次引进脱敏治疗产品被业内普遍视为金赛药业突破增长瓶颈，培育新动能的关键一步——瞄准中国潜力巨大的脱敏治疗市场。

尘螨是全球最常见的室内过敏原，与过敏性哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎等多种过敏性疾病密切相关。在我国，过敏性哮喘和过敏性鼻炎患者中，尘螨致敏率已超过一半。

以过敏性鼻炎为例，华经产业研究院数据显示，2024年中国过敏性鼻炎患者人数为245.8百万人，市场规模为432.75亿元，其中抗组胺药物占据了约40%的市场份额。

然而，长期使用单一抗过敏药物易产生耐药性等问题，这让患者和医生逐渐开始关注免疫（脱敏）治疗，但接受变应原特异性免疫治疗的患者不足100万人，其中在过敏性鼻炎治疗市场中占比约为11%。

值得关注的是，金赛药业核心产品生长激素及其他产品长期聚焦于儿童健康领域，而过敏性疾病患者中，儿童恰恰占据了较高比例，两大领域的目标用户群体高度重合。

随着三款产品的引进，其商业化的真正落地才是缓解金赛药业当下困境的重点。

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